Un equipo del Instituto de Ciencias Biomédicas de U. Andrés Bello identificó una posible vulnerabilidad en MALAT1, un ARN que cumple un rol clave en la supervivencia y proliferación de células tumorales.
Utilizando la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9, los investigadores eliminaron un diminuto fragmento de esta molécula directamente en células vivas, provocando que su estructura completa colapsara y perdiera su función.
Como resultado, en modelos de cáncer gástrico y de mama, las células tumorales redujeron significativamente su capacidad de multiplicarse y comenzaron a morir en mayor proporción. Aunque el hallazgo se encuentra aún en etapa de laboratorio, entrega nueva evidencia para avanzar en el desarrollo de futuros medicamentos o terapias génicas dirigidas contra este blanco.